Declaration of Conformity证书，为欧盟法律中的符合声明书，简称：DOC；为验证产品是否符合欧盟法律，也是是CE认证中的一种自我声明模式！作为CE认证合格评定程序的一部分，DOC必须在产品投放欧盟市场之前发布。

一.DOC需要符合什么

DOC是一种责任声明，声明你符合CE指令及相关协调标准的要求，DOC必须建立在合规的合格评定之上，比如产品的测试报告或者合格证书。DOC是由制造商出具的，而不是测试机构或者认证机构。以电子电器产品为例，在进行LVD/EMC测试合格并按照指令要求准备技术资料之后，制造商就可以出具这两个指令的DOC，当然，如果您有ROHS 2.0的要求，在相应的测试后，也可以在DOC上增加ROHS 2.0。

二.DOC符合性声明的内容

符合性声明的格式跟内容要遵循，结构简单易懂，尤其是在使用另一种语言或字母表时。DoC通常包括以下元素：

产品制造商或授权代表的名称和营业地址。使产品具有可追溯性的标识。例如。序列号或型号及类型标识。公告机构的详细信息（如果适用）。一份声明，称制造商对产品的合规性负全部责任。产品符合的所有适用 CE 指令和法规的列表。用于验证产品是否符合指令的所有 EN 协调标准或方法的列表。制造商的名称和签名。签发 DoC 的地点和日期。任何附加信息。

三.哪些产品需要DoC

如果产品至少属于以下产品组之一，则该产品需要有符合性声明：

1.医疗器械和体外医疗器械

2.植入式医疗器械

3.有噪音排放的户外设备

4.个人防护装备 (PPE)

5.压力设备和压力容器

6.含有有害物质的产品

7.休闲工艺

8.玩具

9.升降机和索道安装

10.建筑产品

11.电子设备

12.无线电设备

13.能源相关产品

14.爆炸性环境中使用的设备

15.炸药

16.烟火制品

17.燃气器具

18.机械

19.称重仪器

20.测量仪器