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[俄罗斯认证服务]俄罗斯医疗器械注册服务2022年01月11日 16:08: 根据俄罗斯联邦2011年11月2日No.FZ-323《俄罗斯联邦居民健康安全保护法》第38条，在俄罗斯注册过的医疗产品才允许在俄罗斯联邦流通。; 阅读（851）标签：

[认证百科]EAC医疗器械认证2023年03月29日 17:10: 下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下EAC医疗器械认证！对于在日期为2017年9月4日第17号清单_上的标准，由欧亚联盟采取EAEUMED注册全部采用或部分采用，自愿确保医疗器械符合医疗器械安全性和有效性的一般要求，其标签和操作文档的要求。对于建议进EAEUEAC MED医疗器械注册。欧亚联盟EAC认证医疗器械注册2022年1月1日强制性实施根据欧亚经济联盟协议决定了医疗设备的共同联盟区域市场。2022年1月1日开始医疗器械的欧亚联盟市场将生效。注意:总的来说,我; 阅读（43）标签：

[认证百科]俄罗斯医疗器械认证注册2022年05月30日 22:02: 俄罗斯医疗器械认证注册，俄医疗设备等级;代理人;产品测试;注册证书; GOST-R认证一、俄罗斯的医疗器械类别 1.俄罗斯医疗器械的分类体系与欧洲体系相似但不相同2. 市场上出售的医疗器械的同等产品仍需要鉴定类别3.医疗器械的分类根据俄罗斯联邦735法令和俄罗斯国家标准GOST 51609-2000确定。具体包括I 类，lla类， llb 类，I类。(从类到川类，风险逐渐提高。)下面贸邦国际检测认证集团带大家了解一下！俄罗斯医疗器械认证注册介绍：俄医疗设备等级;; 阅读（59）标签：

[认证百科]俄罗斯医疗器械认证法规重大变更！36类产品认证流程简化！2020年04月01日 16:37: 由于新冠状病毒疫情的日益严重，俄罗斯联邦政府主席米哈伊尔·米舒斯汀于2020年3月18日签署了第299号法令，批准了已建立国家特别登记程序的医疗器械清单。对于俄罗斯认证有所了解的客户都清楚，俄罗斯大多数产品认证流程都比较复杂，认证周期也较为漫长，尤其是关于医疗产品的俄罗斯国家医疗器械注册证，认证周期往往都在数个月以上，而此次的第299号法令将大大降低部分医疗产品的认证周期，缩短到2-3周，助力相关企业快速清关！根据俄罗斯联邦政府2020年3月18日第29; 阅读（251）标签：

[认证百科]新版欧盟医疗器械MDR法规实施时间以及MDD证书有效期2019年07月26日 10:54: 欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于医疗器械第2017/745号法规，修订了第2001/83/EC号指令，第178/2002号（EU）法规和第1223/2009号（EU）法规，并废除了理事会第90/385/EEC号和第93/42/EEC号指令。MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2 的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效。至2020年5月26日，新版医疗器械MDR法规; 阅读（1218）标签：

[贸邦公司动态]贺上海格标企业管理咨询有限公司通过俄罗斯医疗注册证2017年07月14日 09:55: 贸邦祝贺上海格标企业管理咨询有限公司通过采血管俄罗斯医疗注册证。上海格标企业管理咨询有限公司（GBSTANDARD）成立于2010年，是具有独立法人资格的认证咨询服务机构，经过发展公司积累了丰富的医疗器械认证和咨询经验，公司致力于成为一家医疗器械出口认证的一站式服务提供者。贸邦拥有强大的资源整合能力，提供全面、排他的权威专业化服务，提供已具有认证资质供应商资源，降低认证风险及成本，供应商认证直接对接。咨询热线：4006-057-369; 阅读（70）标签：

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