- [认证百科]欧盟医疗器械mdd认证2019年10月09日 09:31
- 欧盟医疗器械mdd认证,MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称,适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证,是强制认证,需要由获得授权的公告机构进行认证,例如TUV、UDEM、BSI等。MDD是英文缩写了,M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令,针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级:一类,二类,三类,危险等级越高的产品划分的等级越高,认证就越严格,周期越长,费用越高。 这三个指令分别是:1.有源植入性医疗器械指令(AIMD,90/335/EEC),适用于心
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