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[认证百科]医疗器械CE认证是什么认证2023年02月06日 16:36: CE认证属于产品的强制安全认证，类似于中国的3c认证，产品销往欧盟市场都必须要做CE认证，包括医疗产品需要进行ce对医疗产品的认证标准MDR认证标准而且医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD, 98/79/EC)，下面贸邦国际检测认证集团来带大家了解一下！一，安全认证标志编辑以下以取得CE认证为例说明： 1，企业必须按照ISO9000; 阅读（87）标签：

[认证百科]家用电器EAC认证2023年02月01日 16:19: TR CU 004/2011《低压设备安全》技术法规的要求提供优质快速的海关联盟EAC认证服务，下面贸邦国际检测认证集团带您了解一下！一，电器产品EAC认证强制性认证产品清单各种电子和机械、照明设备的制造商和零告商、批发商需要强制性申请TR CU 004/201 1技术法规EAC证书和EAC声明。根据国家分类法，交流电为50V至1000V,直流电为75V至1500V的电器被认为低压电器。具有上述技术特征的低压电器须按照海关联盟TR CU 004/201 1程序进行EA; 阅读（42）标签：

[认证百科]EAEU欧亚联盟医疗器械注册2023年02月01日 16:14: 一，服务项目根据EAEU注医疗器械册法规，即:准备注册文件档案、进行必要的测试、向授权卫生机构(Roszdravnadzor)提交注册文件并获得注册证书，包括在包括承认欧亚经济联盟的国家注册认可，下面贸邦国际检测认证集团带你了解一下！二，产品名称: 3类医疗器械类型: XXXXXX,符合EAEU的医疗器械分类法新规则与旧规则的主要区别在于，新规则要求对不同类型的医疗器械进行单独注册。类型可以从EAEU的医疗器械命名分类三，认证服务费用成本 (详情-见商业要约第1/; 阅读（93）标签：

[认证百科]俄罗斯无线通讯认证-FSB证书2023年02月01日 16:09: FSB认证，FSB Notification of the Federal Security Service of the Customs Union,含有加密手段的货物的通知该通知-由俄罗斯联邦联邦安全局登记的制造商关于构成(或包含)加密(加密)手段的产品(产品)的技术和加密特性的通知。根据欧亚经济联盟关税区进口和从欧亚经济联盟关税区出口加密产*品的规定(欧亚经济委员会理事会2015年4月21日第30号决定附件9) , FSB通知登记是强制性的，对于属于加密(密码学)手段; 阅读（46）标签：

[认证百科]办理海关联盟EAC认证需要准备哪些资料2023年01月30日 15:32: 随着俄罗斯等独联体国家着力推动海关联盟法规的实施，海关联盟EAC认证的实施和普及力度也越来越大。对于出口俄罗斯、哈萨克斯坦等独联体市场的企业来说，了解必要的海关联盟EAC认证是十分必要的，特别是对于俄罗斯等市场法规变化幅度较大的国家，下面CMK国际检测认证集团带您了解一下！海关联盟EAC认证可以分为符合性声明和合格证，未来几年还有将有很多海关联盟技术法规会被强制实施，如化学品海关联盟认证，这也说明了俄罗斯等国对海关联盟认证的重视。在办理海关联盟EAC认证时，首先需要确定产; 阅读（31）标签：

[认证百科]医疗器械需要哪些认证2023年01月30日 15:29: 1. 医疗器械CE认证欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！这三个指令分别是： 1）有源植入性医疗器械指令（AIMD， 90／335／EEC），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期; 阅读（32）标签：

[认证百科]INTERGAZCERT俄气认证办理流程2023年01月30日 15:27: INTERGAZCERT（интергазсерт）自愿性认证体系是由俄罗斯天然气工业股份公司设立于2016年11月24日，是在GAZPROMCERT（газпромсерт）自愿性认证体上更正的。在联邦技术调整和计量局自愿性认证体系清单中注册，编号为RU.31570.040ГН0. INTERGAZCERT自愿性认证体系英文为INTERGAZCER Voluntary Certification Systems，简称为INTERGAZCERT VCS，也称为俄气认证或俄罗; 阅读（53）标签：

[认证百科]建材欧盟CE认证CPR标准2023年01月30日 15:12: 建材是建筑工地的基础材料，是进行建筑设施的基本要求，也是高楼大厦的基本保障。因此建材的安全把控直接影响着建筑的安全标准。所以各国对于建材的安全质量的把控都很严格。建材想要出口到欧盟需要进行建材CE认证，执行建材CPR指令。下面贸邦国际检测认证集团就带大家来了解一下建材CE认证的一些详细讲解。建材CPR认证的要求： 1. 机械阻力及稳定性； 2. 防火安全； 3. 卫生，健康与环境； 4. 使用安全； 5. 噪音防护； 6. 节能及保温； 7. 自然资源的可持续利用。建; 阅读（41）标签：

[贸邦公司动态]送给亲爱客户最好的“春节礼物”2023年01月30日 09:57: 放假期间不停工，开业复工第一天就收到了客户急迫需求的一批证书。涵盖了ISO 9606焊工证书、ISO 15614 WPQR 焊接工艺评定、PED 4.3管理体系证书、EN 10204 3.2欧盟材质证明等，全部是承压设备、钢结构、焊接技术产品领域需要的“硬性”证书。证书的及时签发，确保了客户交付业主的工期实现，这无疑是献给客户们新春最好的第一份礼物。如下分享我机构关于ISO9606人员资质认证流程：一、考试前需提交资料： 1.pWPS或PWS（按照; 阅读（73）标签：

[认证百科]压力容器海关联盟CU-TR认证2023年01月12日 16:25: 目前压力设备出口到海关联盟五国，还可以符合GOST相关法规，适用的法规为GOST-R 52857-2007。例如，对于压力容器焊接工艺，GOST规范对于焊缝系数的要求不仅考虑质量控制，还会考虑焊接方法。但是GOST规范对压力容器强度计算方面并不是CU-TR 032/2013认证的必要条件，但是目前绝大多数项目都要求执行其他强度规范的同时附上 GOST 的强度计算报告。随着我国压力容器市场的逐渐饱和，压力容器生产商将目光纷纷投向国际市场，特别是“一带一路&rdq; 阅读（48）标签：

[认证百科]俄罗斯国家医疗器械注册2023年01月12日 16:23: 独联体国家独特的地理位置和政治条件，使其成为中国医疗器械厂家的必争之地，但是技术贸易壁垒又往往使医疗器材厂家折戟沉沙，因此通过医疗器械注册是通往这些国家市场的第一步，下面贸邦国际检测认证集团带你来了解一下！俄罗斯医疗器械注册俄联邦居民健康与社会发展监督部Roszdravnadzor负责俄罗斯联邦的医疗设备，工具和材料登记签发证书。使用任何医疗产品在俄罗斯，如果没有Roszdravnadzor登记，是禁止的。注册登记在俄罗斯有一套规定的测试和评估流程，这证实了该产品的质量; 阅读（59）标签：

[认证百科]企业办理海关联盟EAC认证需要准备哪些资料2023年01月12日 16:21: 海关联盟EAC认证可以分为符合性声明和合格证，未来几年还有将有很多海关联盟技术法规会被强制实施，如化学品海关联盟认证，这也说明了俄罗斯等国对海关联盟认证的重视。在办理海关联盟EAC认证时，首先需要确定产品还其范围内，因为海关联盟认证实施年限不长，即使是俄罗斯购买方也有可能不清楚产品需要做哪种认证。有些产品之前可能是要做GOST-R认证，但是现在只需要做EAC认证，如果还是做GOST-R认证，会导致产品没法清关。随着俄罗斯等独联体国家着力推动海关联盟法规的实施，海关联盟EA; 阅读（33）标签：

[认证百科]泵类设备出口俄罗斯EAC认证 TR CU 010法规2023年01月11日 17:19: 泵出口俄罗斯办理EAC认证 EAC认证是俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦等海关联盟国家共同认可并执行的产品安全认证和清关认证，统一标示为“EAC”。EAC按照产品性质可以分为两类证书：海关联盟合格证书和海关联盟符合性声明；按照证书有效期可以分为四类证书：单批次证书、1年期证书、3年期证书以及5年期证书。因此，对中国企业而言，取得海关联盟证书是打开海关联盟的成员国市场的最简单的方式，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！不同类型的泵办理什么证书？泵类; 阅读（105）标签：

[认证百科]家用电器出口俄罗斯EAC认证2023年01月11日 16:52: 电子电器出口海关联盟办理什么认证？家用电器家用电器是指用于清洁、烹饪、洗涤和洗衣、头发护理等的各种电器。这些设备包括炉灶、电熨斗、水壶、洗衣机、洗碗机、吹风机、空调和其他电器。为了合法地生产、进口和销售这组产品，企业必须对其进行强制性海关联盟技术法规CU-TR/TR EAEU法规的EAC认证或EAC符合性声明，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！电器EAC认证规则考虑到适用的海关联盟安全法规对各种家用电器进行强制性EAC合格认证。TR CU/EAEU批准的标准反; 阅读（76）标签：

[认证百科]机械设备CE认证标准及机械指令核心要求2023年01月10日 17:09: CE认证是欧盟的强制性认证，机械设备出口欧盟是需要办理CE认证，产品加贴CE认证标志才能在欧盟市场销售，机械设备做CE认证是依据的MD指令，CE认证准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志，是构成欧洲指令核心的主要要求，下面贸邦国际检测认证集团带你来了解一下！一、机械指令核心要求机械的结构必须保证其适当功能，在制造商预定条件下，只要是按照规定操作的机械，那么他们在运转、调试和维修时，都不能对人造成伤害。为此必须采取措施以排除机械在预期寿命内(包括装配和卸载时)的一; 阅读（268）标签：

[根栏目]俄罗斯IGC产品认证机构2023年01月10日 17:07: 接地（earthing）接地指电力系统和电气装置的中性点、电气设备的外露导电部分和装置外导电部分经由导体与大地相连。可以分为工作接地、防雷接地和保护接地，下面贸邦国际检测认证集团带你了解一下！工作接地就是由电力系统运行需要而设置的（如中性点接地），因此在正常情况下就会有电流长期流过接地电极，但是只是几安培到几十安培的不平衡电流。在系统发生接地故障时，会有上千安培的工作电流流过接地电极，然而该电流会被继电保护装置在0.05~0.1s内切除，即使是后备保护，动作一般也在1s以; 阅读（0）标签：

[认证百科]俄罗斯IGC产品认证机构2023年01月10日 17:07: 接地（earthing）接地指电力系统和电气装置的中性点、电气设备的外露导电部分和装置外导电部分经由导体与大地相连。可以分为工作接地、防雷接地和保护接地，下面贸邦国际检测认证集团带你了解一下！工作接地就是由电力系统运行需要而设置的（如中性点接地），因此在正常情况下就会有电流长期流过接地电极，但是只是几安培到几十安培的不平衡电流。在系统发生接地故障时，会有上千安培的工作电流流过接地电极，然而该电流会被继电保护装置在0.05~0.1s内切除，即使是后备保护，动作一般也在1s以内; 阅读（0）标签：

[认证百科]俄罗斯IGC产品认证机构2023年01月10日 17:07: 接地（earthing）接地指电力系统和电气装置的中性点、电气设备的外露导电部分和装置外导电部分经由导体与大地相连。可以分为工作接地、防雷接地和保护接地，下面贸邦国际检测认证集团带你了解一下！工作接地就是由电力系统运行需要而设置的（如中性点接地），因此在正常情况下就会有电流长期流过接地电极，但是只是几安培到几十安培的不平衡电流。在系统发生接地故障时，会有上千安培的工作电流流过接地电极，然而该电流会被继电保护装置在0.05~0.1s内切除，即使是后备保护，动作一般也在1s以内; 阅读（0）标签：

[认证百科]俄罗斯IGC产品认证机构2023年01月10日 17:07: 接地（earthing）接地指电力系统和电气装置的中性点、电气设备的外露导电部分和装置外导电部分经由导体与大地相连。可以分为工作接地、防雷接地和保护接地，下面贸邦国际检测认证集团带你了解一下！工作接地就是由电力系统运行需要而设置的（如中性点接地），因此在正常情况下就会有电流长期流过接地电极，但是只是几安培到几十安培的不平衡电流。在系统发生接地故障时，会有上千安培的工作电流流过接地电极，然而该电流会被继电保护装置在0.05~0.1s内切除，即使是后备保护，动作一般也在1s以内; 阅读（45）标签：

[认证百科]医疗器械CE认证2023年01月10日 16:43: 1. 医疗器械CE认证欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致，下面贸邦国际检测认证集团带你来了解一下！这三个指令分别是： 1）有源植入性医疗器械指令（AIMD， 90／335／EEC），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期; 阅读（83）标签：

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