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[认证百科]电子烟出口俄罗斯需要什么手续2023年02月13日 16:50: 众所周知电子烟是一种模仿卷烟的电子产品，现在国内标准明文规定《电子烟》(GB 41700-2022)界定了电子烟的术语和定义，规定了电子烟设计与原材料要求、技术要求，描述了试验方法，给出了标志和产品说明书。该标准适用于电子烟以及电子烟组件。该标准不适用于其他烟草制品。那么电子烟出口俄罗斯需要什么手续?下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！ EAC声明和EAC合格证书是2011年引入的文件，因此创建了欧亚经济联盟的技术法规TR CU。 EAC认证由独立的EAC认证机构及其实; 阅读（47）标签：

[认证百科]俄罗斯电子烟认证2023年02月13日 16:47: 很多将要出口俄罗斯的电子烟厂家对于电子烟的EAC认证不是很清楚，下面贸邦国际检测认证集团带你深入了解一下！电子烟EAC认证电子烟也叫加热不燃烧电子设备英文 Heat-Not-Burn Electronic device HS：8543709000 电子烟CU-TR认证申请电子烟主要EAC认证执行法规： TRCU 020/2011 电磁兼容安全技术法规(EMC) TR EAEU 037/2016 关于限制电子电气产品中有害物质使用的技术规则(ROHS) 一，电子烟认证需要的; 阅读（41）标签：

[认证百科]俄罗斯认证如何办理2023年02月06日 16:45: 欧盟有ce认证，中国有ccc认证，而俄罗斯也有产品强制认证那就是EAC认证，而俄罗斯联邦的强制性认证是在技术法规的框架内进行的，旨在保护俄罗斯人的利益，提高产品、服务的安全性和质量，总体而言，改善俄罗斯人作为消费者的生活。强制性认证可以扩展到各种类型的物体，以评估它们是否符合俄罗斯联邦法律和规范性文件的要求，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！确立认证程序的程序、要求和规则的主要法律是第184号联邦法律"关于技术法规”。这条法律不是既定的教条，它正在不断地; 阅读（47）标签：

[认证百科]医疗器械CE认证是什么认证2023年02月06日 16:36: CE认证属于产品的强制安全认证，类似于中国的3c认证，产品销往欧盟市场都必须要做CE认证，包括医疗产品需要进行ce对医疗产品的认证标准MDR认证标准而且医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD, 98/79/EC)，下面贸邦国际检测认证集团来带大家了解一下！一，安全认证标志编辑以下以取得CE认证为例说明： 1，企业必须按照ISO9000; 阅读（87）标签：

[认证百科]家用电器EAC认证2023年02月01日 16:19: TR CU 004/2011《低压设备安全》技术法规的要求提供优质快速的海关联盟EAC认证服务，下面贸邦国际检测认证集团带您了解一下！一，电器产品EAC认证强制性认证产品清单各种电子和机械、照明设备的制造商和零告商、批发商需要强制性申请TR CU 004/201 1技术法规EAC证书和EAC声明。根据国家分类法，交流电为50V至1000V,直流电为75V至1500V的电器被认为低压电器。具有上述技术特征的低压电器须按照海关联盟TR CU 004/201 1程序进行EA; 阅读（42）标签：

[认证百科]俄罗斯无线通讯认证-FSB证书2023年02月01日 16:09: FSB认证，FSB Notification of the Federal Security Service of the Customs Union,含有加密手段的货物的通知该通知-由俄罗斯联邦联邦安全局登记的制造商关于构成(或包含)加密(加密)手段的产品(产品)的技术和加密特性的通知。根据欧亚经济联盟关税区进口和从欧亚经济联盟关税区出口加密产*品的规定(欧亚经济委员会理事会2015年4月21日第30号决定附件9) , FSB通知登记是强制性的，对于属于加密(密码学)手段; 阅读（46）标签：

[认证百科]INTERGAZCERT俄气认证办理流程2023年01月30日 15:27: INTERGAZCERT（интергазсерт）自愿性认证体系是由俄罗斯天然气工业股份公司设立于2016年11月24日，是在GAZPROMCERT（газпромсерт）自愿性认证体上更正的。在联邦技术调整和计量局自愿性认证体系清单中注册，编号为RU.31570.040ГН0. INTERGAZCERT自愿性认证体系英文为INTERGAZCER Voluntary Certification Systems，简称为INTERGAZCERT VCS，也称为俄气认证或俄罗; 阅读（52）标签：

[认证百科]建材欧盟CE认证CPR标准2023年01月30日 15:12: 建材是建筑工地的基础材料，是进行建筑设施的基本要求，也是高楼大厦的基本保障。因此建材的安全把控直接影响着建筑的安全标准。所以各国对于建材的安全质量的把控都很严格。建材想要出口到欧盟需要进行建材CE认证，执行建材CPR指令。下面贸邦国际检测认证集团就带大家来了解一下建材CE认证的一些详细讲解。建材CPR认证的要求： 1. 机械阻力及稳定性； 2. 防火安全； 3. 卫生，健康与环境； 4. 使用安全； 5. 噪音防护； 6. 节能及保温； 7. 自然资源的可持续利用。建; 阅读（41）标签：

[贸邦公司动态]送给亲爱客户最好的“春节礼物”2023年01月30日 09:57: 放假期间不停工，开业复工第一天就收到了客户急迫需求的一批证书。涵盖了ISO 9606焊工证书、ISO 15614 WPQR 焊接工艺评定、PED 4.3管理体系证书、EN 10204 3.2欧盟材质证明等，全部是承压设备、钢结构、焊接技术产品领域需要的“硬性”证书。证书的及时签发，确保了客户交付业主的工期实现，这无疑是献给客户们新春最好的第一份礼物。如下分享我机构关于ISO9606人员资质认证流程：一、考试前需提交资料： 1.pWPS或PWS（按照; 阅读（73）标签：

[认证百科]俄罗斯防火认证2023年01月10日 16:41: 1. 市场准入要求 1994年12月21日颁发的第69-??号联邦法律《消防安全法》和2002年12月27日颁发的《技术调节法》是俄罗斯防火认证的根本依据。由于国家防火服务处由内务部归入到紧急事务管理局，新的防火安全领域认证体系（SCFS-The system of certification of products and services in the field of fire safety）于2003年8月14日在俄罗斯登记薄重新登记（登记号为РОССRU0017.; 阅读（26）标签：

[认证百科]trcu012/2011俄罗斯防爆认证2022年12月28日 16:38: 技术法规TR CU 012/201 1规定了在有爆炸危险的环境中操作的电气和非电气设备的安全要求,以保护生命，健康,财产和环境。用于潜在爆炸环境的防爆设备必须按照TR CU 012/2011设计和制造，以确保在使用时能够可靠地防止因使用本设备而引|起的爆炸或火灾如预期。技术法规TR CU 012/201 1的要求已与ATEX指令2014/34 / EU的要求进行了协调，但并不完全相同。在俄罗斯和欧亚关税同盟将商品投放市场时,必须遵守这些安全要求，下面贸邦国际检测认证集团带你; 阅读（64）标签：

[认证百科]TR CU 004/2011 低压设备安全2022年12月26日 18:36: 海关联盟的这项技术法规规定了对低压设备的要求，以保护公众生命和健康、财产和防止在低压设备的用途和安全方面误导购买者（用户）的行为。海关联盟关于低压设备的技术法规适用于适用于标称电压为 50 V AC 至 1000 V AC 和 75 V DC 至 1500 V DC 的电气设备，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！多个行业和产品需要本法规EAC认证/声明生效日期：2012年7月1日适用于俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦类似欧盟 - 低压指令; 阅读（71）标签：

[贸邦公司动态]【性能篇】2022年度空调、热泵产品标准更新2022年12月22日 17:48: 2022已经进入尾声，今年欧洲标准化委员会（CEN）陆续发布了2022版空调和热泵产品的能效测试标准EN 14825 和EN 14511，以及噪音测试标准EN 12102-1。为了方便广大客户及时了解新版标准所带来的变化，提前做好应对措施，来自上海贸邦检测认证集团的专家团队通过解读，将新版标准所带来的变化总结归纳如下： 2022版EN 14825和EN 14511系列标准，基于以下欧洲法规框架下准备： (EU) No 206/2012对于能力12kW及以下空; 阅读（1626）标签：

[认证百科]电梯EAC认证TRTC011/20112022年12月16日 17:39: 根据俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦三国在2010年10月18日签署的协议《关于哈萨克斯坦共和国、白俄罗斯共和国以及俄联邦技术规范的共同准则和规则》，电梯产品出口到上述海关成员需申请海关联盟CU-TR认证,标志为EAC,也称EAC认证,下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！详情介绍 201 1年10月18日俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦海关同盟委员会的第824项决议通过了TP TC 011/2011电梯安全性海关同盟技术法规。并且从2013年2月15日起，凡在海关同盟成员区域; 阅读（48）标签：

[认证百科]ТР ТС - 004 - 2011 俄罗斯低电压设备认证指令2022年12月15日 17:40: 欧亚经济联盟TR CU（ТРТС）0004/2011《机械和设备安全》技术法规，是由俄罗斯联邦、白俄罗斯共和国、哈萨克斯坦共和国共同制定的统一技术法规（2010年11月18日）。本法规只适用于交流电压50-1000 V（含1000 V）和直流电压75-1500 V（含1500 V）电气产品，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！ TP TC 004/2011法规不适用于以下产品：－在爆炸环境中运行的电气设备；－医疗产品；－电梯和载货升降机的电气设备（电机除外）；－; 阅读（137）标签：

[认证百科]医疗器械CE认证咨询（MDR指令）2022年12月14日 17:42: 1. 医疗器械CE认证(MDR认证)概述：《医疗器械指令》（MedicalDevice Devices 92/42/EEC）,1995年1月1日生效，1998年6月13日强制实施。所有医疗器械制造商或其授权的代表应确保将要进入欧洲经济区（EEA）的医疗器械必须满足该指令要求，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！ 2. 医疗器械CE认证(MDR认证)适用范围：包括了医疗设备以及它的配件，任何仪器、器具、设备、材料及其它物品，无论是单独使用还是组; 阅读（188）标签：

[认证百科]CE认证欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/7452022年12月09日 17:40: 引言:医疗器械CE认证欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745即将在2021年5月强制实施，并全面取代MDD (93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)。新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫，对于浙江医疗器械CE认证企业来说，有必要尽早了解新法规，下面贸邦国际检测认证集团带您了解一下！医疗器械CE认证(MDR) 常见问题: 一、什么是医疗器械CE认证新法规(MDR) 《医疗器械法规》(MDR) 将取代欧盟现行的《医疗器械指令》(93/4; 阅读（121）标签：

[认证百科]MDR（EU）2017/745 欧盟医疗器械最新法规2022年12月07日 17:33: 新欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745即将在2021年5月强制实施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)。很显然，新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫，所以了解MDR的常见问题非常有需要，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！ 1.什么是医疗器械法规(MDR) ? 《医疗器械法规》(MDR) 将取代欧盟现行的《医疗器械指令》(93/42/EEC) 和欧盟关于有源可植入医疗器械的指令(90/385/EEC) 。; 阅读（562）标签：

[贸邦公司动态]医美产品相关！MDR非预期医疗用途产品的CS指南正式发布2022年12月07日 16:39: 近日，欧盟发布了为MDR（EU）2017/745法规附件XVI中所列的非预期医疗用途产品组制定的通用规范（Common Specifications，简称CS指南）。总的来说，该CS指南旨在规范MDR法规附件XVI中列出的“非预期医疗用途产品”的安全和性能标准，对其风险管理、临床安全评估等做出了具体规定。本指南为MDR（EU）2017/745法规附件XVI 中所列的非预期医疗用途产品组规定了通用规范。 1.附录I为所有这些非预期医疗用途的产品; 阅读（54）标签：

[认证百科]俄罗斯二手车车辆SBKTS安全证书2022年11月28日 16:07: 2009年9月生效的条例”轮式车辆上的安全性技术法规”，根据该法规不限于车辆，在俄罗斯道路上行驶，但底盘以及移动的机械装置所有基本的设计应该确保安全性，下面贸邦国际检测认证工程师来带你了解一下！非常重要的是，SBKTS只能获得所谓的每辆车的技术法规证书。(适用于每辆车/设备) 。那是: 1、大规模生产的运输方式,但在使用之前对其设计进行了更改的车辆; 2、按订单一辆车一份证书运输; 3、由一个拥有自己的图纸和设计解决方案; 4、任何个人使用的运; 阅读（65）标签：

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