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[认证百科]出口乌兹别克斯坦需要什么认证2023年02月20日 17:51: 有产品出口乌兹别克斯坦需要什么认证？针对此类问题，今天贸邦国际检测认证集团带您好好了解一下，在九十年代的时候乌兹别克斯坦曾经出台过关于进产品的问题对进口商品合同的认证及进口商品的装运前检验是由符合国际检验署联盟要求并在乌国家标准计量( UZBEKISTAN AGENCY FOR STANDARDIZATION, MET - ROLOGYANDCERTIFICATION )注册登记的几家乌国内外咨询公司负责,检验范围包括商品的质量、数量、价格水平等。根据2004年7月6日; 阅读（43）标签：

[认证百科]食品出口俄罗斯需要什么资质和证书2023年02月15日 17:50: 食品出口到俄罗斯需要什么咨询和证书呢？现在很多中国的食品厂家面向庞大的俄罗斯市场，那么食品出口到俄罗斯需要符合相应的技术法规，而俄罗斯关于食品食材的法规在近年来也经过了多次变动，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！在早期，食品出口俄罗斯需要做俄罗斯卫生认证，2010年俄罗斯正式取消了与食品有关的卫生认证，取而代之的是俄罗斯国家注册证,也就是StateRegistrationcertificate,其中就包括食品及食品添加剂。除了食品添加剂外,复合食品添加剂、调味品、作; 阅读（96）标签：

[认证百科]俄罗斯电子烟认证2023年02月13日 16:47: 很多将要出口俄罗斯的电子烟厂家对于电子烟的EAC认证不是很清楚，下面贸邦国际检测认证集团带你深入了解一下！电子烟EAC认证电子烟也叫加热不燃烧电子设备英文 Heat-Not-Burn Electronic device HS：8543709000 电子烟CU-TR认证申请电子烟主要EAC认证执行法规： TRCU 020/2011 电磁兼容安全技术法规(EMC) TR EAEU 037/2016 关于限制电子电气产品中有害物质使用的技术规则(ROHS) 一，电子烟认证需要的; 阅读（41）标签：

[认证百科]俄罗斯认证如何办理2023年02月06日 16:45: 欧盟有ce认证，中国有ccc认证，而俄罗斯也有产品强制认证那就是EAC认证，而俄罗斯联邦的强制性认证是在技术法规的框架内进行的，旨在保护俄罗斯人的利益，提高产品、服务的安全性和质量，总体而言，改善俄罗斯人作为消费者的生活。强制性认证可以扩展到各种类型的物体，以评估它们是否符合俄罗斯联邦法律和规范性文件的要求，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！确立认证程序的程序、要求和规则的主要法律是第184号联邦法律"关于技术法规”。这条法律不是既定的教条，它正在不断地; 阅读（47）标签：

[认证百科]医疗器械CE认证是什么认证2023年02月06日 16:36: CE认证属于产品的强制安全认证，类似于中国的3c认证，产品销往欧盟市场都必须要做CE认证，包括医疗产品需要进行ce对医疗产品的认证标准MDR认证标准而且医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD, 98/79/EC)，下面贸邦国际检测认证集团来带大家了解一下！一，安全认证标志编辑以下以取得CE认证为例说明： 1，企业必须按照ISO9000; 阅读（87）标签：

[认证百科]俄罗斯无线通讯认证-FSB证书2023年02月01日 16:09: FSB认证，FSB Notification of the Federal Security Service of the Customs Union,含有加密手段的货物的通知该通知-由俄罗斯联邦联邦安全局登记的制造商关于构成(或包含)加密(加密)手段的产品(产品)的技术和加密特性的通知。根据欧亚经济联盟关税区进口和从欧亚经济联盟关税区出口加密产*品的规定(欧亚经济委员会理事会2015年4月21日第30号决定附件9) , FSB通知登记是强制性的，对于属于加密(密码学)手段; 阅读（46）标签：

[认证百科]医疗器械需要哪些认证2023年01月30日 15:29: 1. 医疗器械CE认证欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！这三个指令分别是： 1）有源植入性医疗器械指令（AIMD， 90／335／EEC），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期; 阅读（30）标签：

[认证百科]INTERGAZCERT俄气认证办理流程2023年01月30日 15:27: INTERGAZCERT（интергазсерт）自愿性认证体系是由俄罗斯天然气工业股份公司设立于2016年11月24日，是在GAZPROMCERT（газпромсерт）自愿性认证体上更正的。在联邦技术调整和计量局自愿性认证体系清单中注册，编号为RU.31570.040ГН0. INTERGAZCERT自愿性认证体系英文为INTERGAZCER Voluntary Certification Systems，简称为INTERGAZCERT VCS，也称为俄气认证或俄罗; 阅读（53）标签：

[认证百科]建材欧盟CE认证CPR标准2023年01月30日 15:12: 建材是建筑工地的基础材料，是进行建筑设施的基本要求，也是高楼大厦的基本保障。因此建材的安全把控直接影响着建筑的安全标准。所以各国对于建材的安全质量的把控都很严格。建材想要出口到欧盟需要进行建材CE认证，执行建材CPR指令。下面贸邦国际检测认证集团就带大家来了解一下建材CE认证的一些详细讲解。建材CPR认证的要求： 1. 机械阻力及稳定性； 2. 防火安全； 3. 卫生，健康与环境； 4. 使用安全； 5. 噪音防护； 6. 节能及保温； 7. 自然资源的可持续利用。建; 阅读（41）标签：

[认证百科]机械设备CE认证标准及机械指令核心要求2023年01月10日 17:09: CE认证是欧盟的强制性认证，机械设备出口欧盟是需要办理CE认证，产品加贴CE认证标志才能在欧盟市场销售，机械设备做CE认证是依据的MD指令，CE认证准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志，是构成欧洲指令核心的主要要求，下面贸邦国际检测认证集团带你来了解一下！一、机械指令核心要求机械的结构必须保证其适当功能，在制造商预定条件下，只要是按照规定操作的机械，那么他们在运转、调试和维修时，都不能对人造成伤害。为此必须采取措施以排除机械在预期寿命内(包括装配和卸载时)的一; 阅读（268）标签：

[认证百科]医疗器械CE认证2023年01月10日 16:43: 1. 医疗器械CE认证欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致，下面贸邦国际检测认证集团带你来了解一下！这三个指令分别是： 1）有源植入性医疗器械指令（AIMD， 90／335／EEC），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期; 阅读（83）标签：

[认证百科]俄罗斯防火认证2023年01月10日 16:41: 1. 市场准入要求 1994年12月21日颁发的第69-??号联邦法律《消防安全法》和2002年12月27日颁发的《技术调节法》是俄罗斯防火认证的根本依据。由于国家防火服务处由内务部归入到紧急事务管理局，新的防火安全领域认证体系（SCFS-The system of certification of products and services in the field of fire safety）于2003年8月14日在俄罗斯登记薄重新登记（登记号为РОССRU0017.; 阅读（26）标签：

[贸邦公司动态]【性能篇】2022年度空调、热泵产品标准更新2022年12月22日 17:48: 2022已经进入尾声，今年欧洲标准化委员会（CEN）陆续发布了2022版空调和热泵产品的能效测试标准EN 14825 和EN 14511，以及噪音测试标准EN 12102-1。为了方便广大客户及时了解新版标准所带来的变化，提前做好应对措施，来自上海贸邦检测认证集团的专家团队通过解读，将新版标准所带来的变化总结归纳如下： 2022版EN 14825和EN 14511系列标准，基于以下欧洲法规框架下准备： (EU) No 206/2012对于能力12kW及以下空; 阅读（1626）标签：

[认证百科]医疗器械CE认证咨询（MDR指令）2022年12月14日 17:42: 1. 医疗器械CE认证(MDR认证)概述：《医疗器械指令》（MedicalDevice Devices 92/42/EEC）,1995年1月1日生效，1998年6月13日强制实施。所有医疗器械制造商或其授权的代表应确保将要进入欧洲经济区（EEA）的医疗器械必须满足该指令要求，下面贸邦国际检测认证集团带您来了解一下！ 2. 医疗器械CE认证(MDR认证)适用范围：包括了医疗设备以及它的配件，任何仪器、器具、设备、材料及其它物品，无论是单独使用还是组; 阅读（188）标签：

[认证百科]CE认证欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/7452022年12月09日 17:40: 引言:医疗器械CE认证欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745即将在2021年5月强制实施，并全面取代MDD (93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)。新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫，对于浙江医疗器械CE认证企业来说，有必要尽早了解新法规，下面贸邦国际检测认证集团带您了解一下！医疗器械CE认证(MDR) 常见问题: 一、什么是医疗器械CE认证新法规(MDR) 《医疗器械法规》(MDR) 将取代欧盟现行的《医疗器械指令》(93/4; 阅读（121）标签：

[贸邦公司动态]最新通知！英国UKCA强制认证执行日期延迟2022年11月23日 18:07: 2022年11月14日，英国政府官方宣布对UKCA符合性标记强制执行日期延迟两年。根据最新宣布消息，在未来2年内英国政府将会继续认可CE认证标记，即允许相关商业主体准备UKCA认证的时间延长至2024年12月31日，从2025年1月1日开始强制实施UKCA makring。同期，商业主体也可使用UKCA认证标记，按需灵活选择。对此项延期，英国政府已向议会提呈立法申请，预计2022年底前获得正式许可。除该标记延期执行以外，英国政府还允许： ?2027年12月31日前，来自; 阅读（49）标签：

[认证百科]新能源汽车OTTC认证2022年11月14日 17:24: 近期很多客户咨询新能源汽车出口俄罗斯所办理的OTTC认证，对此有很多不了解的，下面贸邦国际检测认证集团带大家来了解一下！新能源汽车是指采用非常规的车用燃料作为动力来源(或使用常规的车用燃料、采用新型车载动力装置)，综合车辆的动力控制和驱动方面的先进技术,形成的技术原理先进、具有新技术、新结构的汽车。出口俄罗斯的汽车都需要办理EAC018车辆OTTC认证，新能源汽车包括四大类型混合动力电动汽车(HEV) 、纯电动汽车(BEV, 包括太阳能汽车)、燃料电池电动汽车(FCEV); 阅读（58）标签：

[认证百科]俄罗斯半挂车认证2022年11月11日 15:26: 挂车是指由汽车牵引而本身无动力驱动装置的车辆。由一辆汽车（货车或牵引车、叉车）与一辆或一辆以上挂车的组合。载货汽车和牵引汽车为汽车列车的驱动车节，称为主车。被主车牵引的从动车节称为挂车。是公路运输的重要车种，采用汽车列车运输是提高经济效益最有效而简单的重要手段。具有迅速、机动、灵活、安全等优势；可方便地实现区段运输，下面贸邦国际检测认证集团带大家来了解一下！挂车按挂车与牵引汽车的连接方式分为全挂车和半挂车。全挂车由牵引车牵引且其全部质量由本身承受的挂车; 阅读（42）标签：

[认证百科]钢结构EN1090认证2022年10月31日 14:11: EN1090是CE认证中建筑建材法规CPR（Regulation (EU) No 305/2011）下的关于对钢结构的标准。该标准于2012年9月1日开始执行，并于2014年7月1日旧标准被完全废除，EN1090开始强制执行。欧盟规定，在2014年7月1日之后，所有进入欧盟市场的钢结构必须要拿到EN1090证书，方能被允许在欧盟市场销售。EN1090标准有三部分：EN 1090-1:2009+A1:2011 ( 钢结构和铝结构-第一部分:结构部件一致性评估基本要求)( 指令; 阅读（716）标签：

[认证百科]车辆出口俄罗斯OTTC认证测试项目2022年10月27日 13:30: 车辆认证在任何国家都很严格,特别是一些大型车辆。车辆出口到俄罗斯需要办理OTTC认证，OTTC是俄文Ogo6peHveTMnaTpaHcnopTHorocpegctBa的简称，OTTC证书是车辆俄罗斯强制性认证证书。根据车辆类型不同,俄罗斯车辆可以分为L、M、N、0类车辆和底盘,以及对车辆安全造成影响的汽车零部件。 OTTC认证机动车测试项目如下: 下面贸邦国际检测认证集团带您了解一下！ 1.近光与远光的前照灯(装有R2和/或HS1的白炽灯) 2.后反射装置 3.后牌照灯; 阅读（64）标签：

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